Daftar Isi:
Video: Apakah amiodarone memiliki peringatan kotak hitam?
2024 Pengarang: Stanley Ellington | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 00:18
Obat ini memiliki peringatan kotak hitam . Ini yang paling serius peringatan dari Food and Drug Administration (FDA). A peringatan kotak hitam memperingatkan dokter dan pasien tentang efek obat yang mungkin berbahaya. amiodaron hanya boleh digunakan jika Anda memiliki aritmia yang mengancam jiwa atau detak jantung tidak teratur.
Demikian pula, Anda mungkin bertanya, apa yang harus dihindari saat mengonsumsi amiodaron?
Anda harus menghindari makan grapefruit dan minum jus grapefruit sambil mengonsumsi amiodaron . Jus jeruk bali memperlambat seberapa cepat tubuh mampu memecah obat, yang bisa menyebabkan amiodaron kadar dalam darah meningkat sangat tinggi.
Orang mungkin juga bertanya, dapatkah amiodarone dihentikan secara tiba-tiba? Meskipun tidak mungkin seorang pasien akan mengalami gejala penarikan atau dibiarkan tanpa beberapa manfaat yang lebih baik ketika menghentikan amiodaron secara tiba-tiba , konsumen harus selalu berbicara dengan dokter mereka sebelum mereka berhenti jadwal pengobatan.
Dengan cara ini, obat mana yang membawa peringatan kotak hitam?
NS peringatan FDA termasuk Zoloft (sertraline), Paxil (paroxetine), Lexapro (escitalopram), dan antidepresan lainnya pengobatan 4?. ( Peringatan dikeluarkan Mei 2007.)
Apa efek samping dari penghentian amiodaron?
Hubungi dokter Anda sekaligus jika Anda memiliki salah satu dari efek samping ini, bahkan jika itu terjadi hingga beberapa bulan setelah Anda berhenti menggunakan amiodarone:
- mengi, batuk, nyeri dada, batuk darah, gangguan pernapasan yang semakin parah;
- pola detak jantung tidak teratur yang baru atau memburuk (detak jantung cepat, lambat, atau berdebar);
Direkomendasikan:
Apa yang dimaksud dengan peringatan kotak hitam?
Di Amerika Serikat, kotak peringatan (kadang-kadang 'peringatan kotak hitam', bahasa sehari-hari) adalah jenis peringatan yang muncul pada sisipan paket untuk obat resep tertentu, disebut demikian karena Administrasi Makanan dan Obat AS menetapkan bahwa itu diformat dengan 'kotak' atau batas di sekitar teks
Di mana peringatan kotak hitam?
Di Amerika Serikat, kotak peringatan (kadang-kadang 'peringatan kotak hitam', bahasa sehari-hari) adalah jenis peringatan yang muncul pada sisipan paket untuk obat resep tertentu, disebut demikian karena Administrasi Makanan dan Obat AS menetapkan bahwa itu diformat dengan 'kotak' atau batas di sekitar teks
Berapa banyak obat yang memiliki peringatan kotak hitam?
Dengan lebih dari 600 obat yang membawa peringatan kotak dan lebih dari 40% pasien dalam pengaturan perawatan rawat jalan menerima setidaknya satu obat dengan peringatan kotak hitam, penting bagi penyedia layanan kesehatan untuk mengetahui obat yang biasa diresepkan yang membawa peringatan efek samping yang parah ini
Apa itu daftar peringatan kotak hitam FDA?
Peringatan kotak. Di Amerika Serikat, kotak peringatan (kadang-kadang 'peringatan kotak hitam', bahasa sehari-hari) adalah jenis peringatan yang muncul pada sisipan paket untuk obat resep tertentu, disebut demikian karena Administrasi Makanan dan Obat AS menetapkan bahwa itu diformat dengan 'kotak' atau batas di sekitar teks
Antibiotik mana yang memiliki peringatan kotak hitam?
FDA memerlukan peringatan label dan panduan pengobatan untuk obat fluoroquinolone, yang meliputi Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin dan Floxin. Kelompok konsumen Public Citizen meminta FDA pada Agustus 2006 untuk memberikan peringatan 'kotak hitam' pada Cipro dan fluoroquinolones lainnya, dan juga untuk memperingatkan dokter