Video: Antibiotik mana yang memiliki peringatan kotak hitam?
2024 Pengarang: Stanley Ellington | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 00:18
FDA membutuhkan label peringatan dan panduan pengobatan untuk obat fluoroquinolone, yang meliputi Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin dan Floxin. Kelompok konsumen Public Citizen meminta FDA pada Agustus 2006 untuk menempatkan " kotak hitam " peringatan pada Cipro dan fluoroquinolones lainnya, dan juga untuk memperingatkan dokter.
Juga tahu, apakah semua obat memiliki peringatan kotak hitam?
A peringatan kotak hitam atau kotak peringatan adalah makanan AS dan Obat administrasi paling serius peringatan untuk narkoba dan perangkat medis. A obat atau perangkat dengan peringatan kotak hitam memiliki efek samping yang dapat menyebabkan cedera serius atau kematian. Mereka juga dapat mencegah pasien yang butuh obat dari mengambilnya.
Orang mungkin juga bertanya, apa itu daftar peringatan kotak hitam FDA? Peringatan kotak hitam , juga disebut kotak peringatan , diwajibkan oleh Administrasi Makanan dan Obat-obatan A. S. untuk obat-obatan tertentu yang membawa risiko keamanan yang serius. Seringkali ini peringatan mengkomunikasikan potensi efek samping yang jarang namun berbahaya, atau dapat digunakan untuk mengkomunikasikan petunjuk penting untuk penggunaan obat yang aman.
Terkait hal ini, apakah Cipro memiliki peringatan kotak hitam?
Mereka memiliki letakkan a peringatan kotak hitam pada cipro dan semua floroquinonlens yang menyatakan tidak menggunakan cipro kecuali tidak ada pilihan lain. Sinusitis akut, eksaserbasi akut bronkitis kronis, infeksi saluran kemih sederhana mudah disembuhkan dengan antibiotik yang lebih aman.
Apa antibiotik paling berbahaya?
Yang paling populer kuinolon adalah fluorokuinolon , yang termasuk siprofloksasin ( Cipro ), lomefloxacin (Maxaquin), norfloxacin (Noroxin), ofloxacin (Floxin), moksifloksasin (Avelox) dan levofloxacin (Levaquin). Semua bisa diambil dalam bentuk pil, dan dua yang terakhir bisa disuntikkan atau ditanamkan.
Direkomendasikan:
Apa yang dimaksud dengan peringatan kotak hitam?
Di Amerika Serikat, kotak peringatan (kadang-kadang 'peringatan kotak hitam', bahasa sehari-hari) adalah jenis peringatan yang muncul pada sisipan paket untuk obat resep tertentu, disebut demikian karena Administrasi Makanan dan Obat AS menetapkan bahwa itu diformat dengan 'kotak' atau batas di sekitar teks
Di mana peringatan kotak hitam?
Di Amerika Serikat, kotak peringatan (kadang-kadang 'peringatan kotak hitam', bahasa sehari-hari) adalah jenis peringatan yang muncul pada sisipan paket untuk obat resep tertentu, disebut demikian karena Administrasi Makanan dan Obat AS menetapkan bahwa itu diformat dengan 'kotak' atau batas di sekitar teks
Berapa banyak obat yang memiliki peringatan kotak hitam?
Dengan lebih dari 600 obat yang membawa peringatan kotak dan lebih dari 40% pasien dalam pengaturan perawatan rawat jalan menerima setidaknya satu obat dengan peringatan kotak hitam, penting bagi penyedia layanan kesehatan untuk mengetahui obat yang biasa diresepkan yang membawa peringatan efek samping yang parah ini
Apakah amiodarone memiliki peringatan kotak hitam?
Obat ini memiliki peringatan kotak hitam. Ini adalah peringatan paling serius dari Food and Drug Administration (FDA). Peringatan kotak hitam memperingatkan dokter dan pasien tentang efek obat yang mungkin berbahaya. Amiodarone hanya boleh digunakan jika Anda memiliki aritmia yang mengancam jiwa atau detak jantung tidak teratur
Apa itu daftar peringatan kotak hitam FDA?
Peringatan kotak. Di Amerika Serikat, kotak peringatan (kadang-kadang 'peringatan kotak hitam', bahasa sehari-hari) adalah jenis peringatan yang muncul pada sisipan paket untuk obat resep tertentu, disebut demikian karena Administrasi Makanan dan Obat AS menetapkan bahwa itu diformat dengan 'kotak' atau batas di sekitar teks