Daftar Isi:
Video: Berapa banyak obat yang memiliki peringatan kotak hitam?
2024 Pengarang: Stanley Ellington | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 00:18
Dengan lebih dari 600 obat-obatan membawa kotak peringatan dan lebih dari 40% pasien dalam pengaturan perawatan rawat jalan menerima setidaknya satu pengobatan dengan peringatan kotak hitam , penting bagi penyedia layanan kesehatan untuk mengetahui resep yang umum digunakan narkoba yang membawa efek samping yang parah ini peringatan.
Sederhananya, obat mana yang memiliki peringatan kotak hitam?
Setiap apoteker harus terbiasa dengan peringatan kotak hitam berikut
- Brilinta Meningkatkan Risiko Pendarahan.
- Linzess tidak boleh digunakan pada anak-anak.
- Tygacil Meningkatkan Semua Penyebab Kematian.
- Lamictal Menyebabkan Reaksi Kulit yang Serius.
- Merokok Rokok Meningkatkan Risiko Kejadian Kardiovaskular Serius dari Kombinasi Kontrasepsi Oral.
Orang mungkin juga bertanya, apakah semua antidepresan memiliki peringatan kotak hitam? Semua antidepresan harus datang dengan" kotak hitam " label peringatan bahwa remaja yang diobati dengan narkoba adalah lebih mungkin untuk menjadi bunuh diri, menurut panel penasehat US Food and Drug Administration.
Mempertimbangkan ini, di mana saya dapat menemukan peringatan kotak hitam?
Peringatan kotak , juga dikenal sebagai peringatan kotak hitam , adalah tipe yang paling serius dari peringatan dikeluarkan oleh Food and Drug Administration (FDA). Ini peringatan ada di depan dan di tengah sisipan kemasan obat, di situs web FDA, dan di laman situs web perusahaan farmasi untuk produk itu (jika ada).
Apakah Ativan memiliki peringatan kotak hitam?
Ringkasan FDA Peringatan Kotak Hitam FDA memiliki menemukan bahwa obat benzodiazepine, seperti lorazepam , bila digunakan dalam kombinasi dengan obat opioid atau obat penenang lainnya bisa mengakibatkan reaksi merugikan yang serius termasuk pernapasan yang lambat atau sulit dan kematian.
Direkomendasikan:
Apa yang dimaksud dengan peringatan kotak hitam?
Di Amerika Serikat, kotak peringatan (kadang-kadang 'peringatan kotak hitam', bahasa sehari-hari) adalah jenis peringatan yang muncul pada sisipan paket untuk obat resep tertentu, disebut demikian karena Administrasi Makanan dan Obat AS menetapkan bahwa itu diformat dengan 'kotak' atau batas di sekitar teks
Di mana peringatan kotak hitam?
Di Amerika Serikat, kotak peringatan (kadang-kadang 'peringatan kotak hitam', bahasa sehari-hari) adalah jenis peringatan yang muncul pada sisipan paket untuk obat resep tertentu, disebut demikian karena Administrasi Makanan dan Obat AS menetapkan bahwa itu diformat dengan 'kotak' atau batas di sekitar teks
Apakah amiodarone memiliki peringatan kotak hitam?
Obat ini memiliki peringatan kotak hitam. Ini adalah peringatan paling serius dari Food and Drug Administration (FDA). Peringatan kotak hitam memperingatkan dokter dan pasien tentang efek obat yang mungkin berbahaya. Amiodarone hanya boleh digunakan jika Anda memiliki aritmia yang mengancam jiwa atau detak jantung tidak teratur
Apa itu daftar peringatan kotak hitam FDA?
Peringatan kotak. Di Amerika Serikat, kotak peringatan (kadang-kadang 'peringatan kotak hitam', bahasa sehari-hari) adalah jenis peringatan yang muncul pada sisipan paket untuk obat resep tertentu, disebut demikian karena Administrasi Makanan dan Obat AS menetapkan bahwa itu diformat dengan 'kotak' atau batas di sekitar teks
Antibiotik mana yang memiliki peringatan kotak hitam?
FDA memerlukan peringatan label dan panduan pengobatan untuk obat fluoroquinolone, yang meliputi Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin dan Floxin. Kelompok konsumen Public Citizen meminta FDA pada Agustus 2006 untuk memberikan peringatan 'kotak hitam' pada Cipro dan fluoroquinolones lainnya, dan juga untuk memperingatkan dokter