Video: Apa singkatan dari GMP?
2024 Pengarang: Stanley Ellington | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 00:18
GMP adalah singkatan dari Praktik Manufaktur yang Baik , dan mengacu pada sistem manufaktur yang menjamin reproduktifitas kualitas produk untuk menetapkan spesifikasi. cGMP hanya Lancar Praktik Manufaktur yang Baik dan mengacu pada kepatuhan terhadap peraturan saat ini.
Demikian pula, Anda mungkin bertanya, apa artinya GMP?
Praktik Manufaktur yang Baik
Juga, mengapa GMP begitu penting? Manufaktur yang Baik Praktik (GMP) adalah sistem yang dibuat dan diamanatkan oleh pemerintah untuk mengatur produksi, verifikasi dan validasi obat, makanan dan/atau alat kesehatan, memastikan itu produk jadi yang efektif dan aman untuk didistribusikan ke pasar.
Dengan cara ini, siapa yang mengatur GMP?
Administrasi Makanan dan Obat-obatan (FDA)
Apa 5 komponen utama dari praktik manufaktur yang baik?
Untuk menyederhanakan ini, GMP membantu memastikan kualitas dan keamanan produk yang konsisten dengan memusatkan perhatian pada lima elemen kunci , yang sering disebut sebagai 5 P dari GMP -orang, tempat, proses, produk dan prosedur (atau dokumen). Dan jika semua lima dilakukan dengan baik, ada P keenam … untung!
Direkomendasikan:
Apa singkatan dari EMT di saluran?
Tabung logam listrik
Apa singkatan dari HRIS?
Sistem informasi sumber daya manusia
Apa singkatan dari FMCG?
Barang konsumsi yang bergerak cepat
Apa singkatan dari AMA?
AMA American Medical Association Medical » Fisiologi -- dan lebih banyak lagi AMA Academy of Model Aeronautics Community » Sekolah -- dan lebih banyak lagi AMA Anti-Mitochondrial Antibody Medical » Laboratorium -- dan lebih banyak lagi AMA Advanced Maternal Age Medical » Fisiologi -- dan banyak lagi AMA Ask Me Anything Internet » Obrolan -- dan banyak lagi
Apa perbedaan antara laboratorium GMP dan non GMP?
GMP (diatur FDA) vs. item bahan baku non-GMP (tidak diatur). Kami membeli bahan baku kimia yang sama untuk produksi GMP dan non-GMP. Penerimaan barang GMP memerlukan alur kerja yang berbeda dari penerimaan barang non-GMP (terutama GMP memerlukan pengujian penerimaan internal, non-GMP tidak)