Mengapa kami menggunakan pengurutan Sanger?
Mengapa kami menggunakan pengurutan Sanger?

Video: Mengapa kami menggunakan pengurutan Sanger?

Video: Mengapa kami menggunakan pengurutan Sanger?
Video: Sanger Sequencing Exercise 2024, November
Anonim

Urutan Sanger adalah pendekatan yang efektif untuk studi skrining varian ketika jumlah sampel rendah. Untuk studi skrining varian di mana jumlah sampel tinggi, amplikon pengurutan dengan NGS lebih efisien dan hemat biaya.

Demikian pula, Anda mungkin bertanya, apa tujuan dari Sanger sequencing?

Urutan Sanger adalah proses penggabungan selektif dideoksinukleotida pemutus rantai oleh DNA polimerase selama replikasi DNA in vitro; ini adalah metode yang paling banyak digunakan untuk mendeteksi SNV.

Juga Tahu, mengapa ddNTP digunakan dalam pengurutan Sanger? Dideoksinukleotida adalah penghambat pemanjangan rantai dari DNA polimerase, digunakan dalam Sanger metode untuk pengurutan DNA . Dengan demikian, molekul-molekul ini membentuk dasar dari metode pemutusan rantai dideoksi pengurutan DNA , yang dilaporkan oleh Frederick Sanger dan timnya pada tahun 1977 sebagai perpanjangan dari pekerjaan sebelumnya.

Ditanya juga, kenapa NGS lebih bagus dari Sanger?

Sanger sequencing hanya dapat mengurutkan satu fragmen pada satu waktu. Karena NGS menggunakan sel aliran yang dapat mengikat jutaan potongan DNA, NGS dapat membaca semua urutan ini pada waktu yang sama. Fitur throughput tinggi ini membuatnya sangat hemat biaya saat mengurutkan DNA dalam jumlah besar.

Apa yang Anda butuhkan untuk pengurutan Sanger?

Bahan untuk Urutan Sanger Mereka termasuk: A DNA enzim polimerase. Primer, yang merupakan bagian pendek dari untaian tunggal DNA yang mengikat ke template DNA dan bertindak sebagai "starter" untuk polimerase. empat DNA nukleotida (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)

Direkomendasikan: