Apa turunan asam karboksilat yang paling reaktif?

2024 Pengarang: Stanley Ellington | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 00:18

Turunan asam karboksilat yang berbeda memiliki reaktivitas yang sangat berbeda, asil klorida dan bromida menjadi yang paling reaktif dan amida yang paling tidak reaktif, seperti yang tercantum dalam daftar yang disusun secara kualitatif berikut ini. Perubahan reaktivitasnya dramatis.

Akibatnya, mengapa anhidrida lebih reaktif daripada asam karboksilat?

anhidrida kurang stabil karena sumbangan elektron ke satu gugus karbonil bersaing dengan sumbangan elektron ke gugus karbonil kedua. Jadi, dibandingkan dengan ester, di mana atom oksigen hanya perlu menstabilkan satu gugus karbonil, anhidrida adalah lebih reaktif daripada ester.

Selain di atas, manakah asam karboksilat atau ester yang lebih reaktif? Misalnya, dalam substitusi nukleofilik, maka ester adalah lebih reaktif daripada asam karboksilat . Alasannya adalah ester memiliki gugus pergi yang lebih baik daripada gugus hidroksil dari asam karboksilat . Dan karena itu adalah asam karboksilat , ada kemungkinan besar itu akan menjadi karboksilat (terdeprotonasi) dalam bentuk alaminya.

Sejalan dengan itu, apa turunan dari asam karboksilat?

Gugus fungsi yang menjadi inti bab ini disebut turunan asam karboksilat : mereka termasuk asam karboksilat sendiri, karboksilat (terdeprotonasi) asam karboksilat ), amida, ester, tioester, dan asil fosfat. Ester siklik dan amida masing-masing disebut sebagai lakton dan laktam.

Sebutkan empat turunan asam karboksilat?

Meskipun ada banyak jenis turunan asam karboksilat yang diketahui, kami hanya akan berfokus pada empat: Halida asam, Anhidrida asam, Ester , dan Amida.